Cicer
| Cicer | |
|---|---|
| |
| tanaman tahunan kacang kuda Cicer arietinum | |
Pengelasan saintifik 
| |
| Domain: | Eukaryota |
| Alam: | Plantae |
| Klad: | Trakeofit |
| Klad: | Eudikot |
| Klad: | Rosid |
| Order: | Fabales |
| Keluarga: | Fabaceae |
| Klad: | Meso-Papilionoideae |
| Klad: | Klad pengumpul asid amino bukan protein |
| Klad: | Hologalegina |
| Klad: | Inverted repeat-lacking clade |
| Tribus: | Cicereae Alef. |
| Genus: | Cicer L. |
| Species[1] | |
|
45; see text | |
| |
| Sinonim[1] | |
|
Nochotta S.G.Gmel. (1774) | |
Cicer merupakan sebuah genus daripada keluarga kekacang, Fabaceae, dan satu-satunya genus yang terdapat dalam suku Cicereae. Ia termasuk dalam IRLC, dan taburan aslinya merentasi Timur Tengah dan Asia. Ahli yang paling terkenal dan hanya dijinakkan ialah Cicer arietinum, kacang kuda.
Spesies
sunting45 spesies diterima:
- Cicer acanthophyllum Boriss.
- Cicer anatolicum Alef.
- Cicer arietinum L.
- Cicer arietinum subsp. arietinum - kacang ayam tahunan yang ditanam
- Cicer arietinum subsp. reticulatum (sinonim Cicer reticulatum )
- Cicer atlanticum Coss. ex Maire
- Cicer balcaricum Galushko
- Cicer baldshuanicum (Popov) Lincz.
- Cicer bijugum Rech.f.
- Cicer canariense A.Santos & G.P.Lewis
- Cicer chorassanicum (Bunge) Popov
- Cicer cuneatum Hochst. ex A.Rich
- Cicer echinospermum P.H.Davis
- Cicer fedtschenkoi Lincz.
- Cicer flexuosum Lipsky
- Cicer floribundum Fenzl
- Cicer graecum Orph. ex Boiss.
- Cicer grande (Popov) Korotkova
- Cicer heterophyllum Contandr., Pamukç. & Quézel
- Cicer incanum Korotkova
- Cicer incisum (Willd.) K.Malý
- Cicer judaicum Boiss.
- Cicer kermanense Bornm.
- Cicer korshinskyi Lincz.
- Cicer laetum Rassulova & B.A.Sharipova
- Cicer luteum Rassulova & B.A.Sharipova
- Cicer macracanthum Popov
- Cicer microphyllum Royle ex Benth.
- Cicer mogolatvicum (Popov) A.S.Korol.
- Cicer montbretii Jaub. & Spach
- Cicer multijugum Maesen
- Cicer oxyodon Boiss. & Hohen.
- Cicer paucijugum (Popov) Nevski
- Cicer pinnatifidum Jaub. & Spach
- Cicer pungens Boiss.
- Cicer rasulovae Lincz.
- Cicer rechingeri Podlech
- Cicer songaricum Stephan ex DC.
- Cicer spiroceras Jaub. & Spach
- Cicer stappianum Rech.f.
- Cicer subaphyllum Boiss.
- Cicer tragacanthoides J.Berger & Göktürk
- Cicer uludereensis Dönmez
- Cicer yamashitae Kitam.
Spesies yang boleh ditanam
suntingPada masa ini, satu-satunya spesies yang ditanam dari genus Cicer ialah C. arietinum, biasanya dikenali sebagai kacang kuda.[2]
Leluhur liar C. arietinum ialah Cicer reticulatum. Oleh kerana kacang kuda merupakan turunan daripada tumbuhan liar ini, terdapat kemungkinan bahawa leluhur liar ini boleh menawarkan bentuk lain kacang kuda yang boleh dimakan selepas dijinakkan. Dalam kacang kuda liar (C. reticulatum), sebahagian besar buah yang matang kekal utuh, dan ciri ini membawa kepada spesies yang digambarkan sebagai pra-adaptasi kepada penjinakkan. Hal ini pada asasnya bermaksud bahawa fungsi salah satu sifatnya boleh berubah atau berevolusi, disebabkan oleh penjinakan leluhurnya. Hal ini menunjukkan bahawa ciri-ciri seperti tekstur, saiz, dan yang paling penting, kandungan pemakanan boleh diselaraskan dalam spesies ini. Kacang kuda domestik dianggap tidak sensitif pemvernalan (ia boleh berbunga setiap masa sepanjang tahun), manakala C. reticulatum liar menunjukkan tempoh pembungaan yang lama (sehingga 30 hari) sebagai tindak balas kepada pemvernalan—yang bermakna tumbuhan itu perlu tumbuh di kawasan yang terdedah kepada tempoh sejuk yang berpanjangan sebelum ia boleh tumbuh dengan baik.[3]
Walaupun terdapat janji untuk beberapa jenis proses pembiakan untuk membolehkan dan mencipta sumber makanan baharu melalui C. reticulatum, terdapat beberapa isu yang menyukarkan penjinakan spesies liar ini. Masalah pertama ini ialah C. reticulatum mungkin hanya menawarkan variasi alel adaptif terhad untuk menambah baik tanaman kacang kuda. Juga, julat sempit C. reticulatum menunjukkan bahawa prospek untuk menambah baik julat adaptif kacang kuda ternakan adalah agak terhad. Taburan tumbuhan liar yang bertompok-tompok, bilangan biji yang kecil yang dihasilkan setiap tumbuhan, dan variasi alel yang agak rendah dalam populasi (daripada leluhur liar) menjadikan pemuliharaan germaplasma (pemuliharaan benih atau tisu, atau dikenali sebagai sumber genetik hidup tumbuhan) agak sukar.[4]
Apabila dicuba pada masa lalu, pembiakan kacang kuda telah menghadapi masalah kerana kekurangan kepelbagaian genetik. Hal ini telah menyebabkan keterbatasan dalam usaha untuk meningkatkan daya tahan melawan penyakit seperti penyakit hawar Ascochyta dan penyakit layu Fusarium. Terdapat juga masalah seperti terdapat serangga yang dengan mudahnya menembusi buah kacang kuda serta terdapat batasan dari segi meningkatkan toleransi menahan tekanan abiotik seperti kemarau terminal dan suhu melampau. Untuk membetulkan batasan ini, pengenalan alel yang mengawal ciri-ciri tertentu daripada germaplasma liar adalah penting untuk meningkatkan kepelbagaian genetik kacang kuda yang ditanam. Pada masa ini, moyang terdekat kacang ayam, C. reticulatum, dan spesies kakaknya yang boleh berkacuk Cicer echinospermum, merupakan sumber utama variasi baharu. Introgresi masih boleh dilakukan daripada kumpulan gen yang lebih jauh berkaitan, tetapi lebih banyak kajian perlu dilakukan berkenaan kemungkinan ini. Tetapi variasi sempit leluhur liar (C. reticulatum) kacang ayam dan bilangan aksesi C. reticulatum yang terhad telah menyebabkan keperluan untuk mencari alel yang dikehendaki dalam spesies Cicer lain yang lebih jauh berkaitan.[5]
Evolusi
suntingGenus Cicer terdiri daripada banyak spesies dengan ciri-ciri berbeza yang menjadikannya calon yang menarik untuk tanaman makanan. Pada masa ini, hanya satu spesies Cicer iaitu kacang kuda moden yang dijinakkan sebagai kultivar, tetapi terdapat banyak pilihan lain yang sedang dipertimbangkan oleh penyelidik untuk dijinakkan dan pengembangan selanjutnya menjadi tanaman saka. Salah satu pilihan yang paling menjanjikan yang boleh membawa kepada pengembangan kepada tanaman saka adalah hibridisasi antara spesies tahunan dan spesies saka. Walau bagaimanapun, penghibridan hanya mungkin dan/atau berjaya antara spesies tertentu, yang belum ditentukan.
Langkah pertama dalam pengembangan hal ini adalah untuk mengkaji hubungan antara spesies saka dan spesies tahunan Cicer secara morfologi dan genetik untuk mengenal pasti spesies calon yang berpotensi. Malangnya, terdapat penyelidikan menunjukkan perbezaan morfologi yang ketara antara spesies Cicer saka dan spesies tahunan yang membayangkan kesukaran yang mungkin disebabkan oleh percubaan untuk menyeberangi spesies ini menjadi spesies hibrid. Lebih khusus lagi, kajian yang mengkaji morfologi kulit benih di beberapa lokus gen tertentu berbanding spesies tahunan dan saka yang menunjukkan perbezaan yang sangat berbeza antara kedua-dua cabang Cicer .[6] Penyelidikan itu dapat mencipta pokok filogenetik yang menjejaki perbezaan genetik spesies Cicer, dan data menunjukkan "pembezaan spesies pesat Monocicer termasuk penyesuaian kepada persekitaran yang terganggu," menunjukkan jarak yang jauh antara spesies tahunan (Monocicer) dan spesies saka Cicer.[6]
Kajian lanjut mengenai perhubungan ini telah dilakukan untuk menganalisis perkaitan spesies saka dan spesies tahunan, kedua-dua sama ada yang sudah jinak mahupun yang liar, di 12 lokus untuk melihat sejauh mana ia berkait rapat.[7] Para penyelidik dapat mengecilkan satu spesies saka, C. incisum, yang lebih berkait rapat dengan tumbuhan tahunan berbanding spesies saka yang lain.[7] Penyelidikan juga menunjukkan keputusan yang sama pada analisis genetik dan filogenetik. Walaupun kebanyakan spesies tahunan dan saka cenderung membentuk klad monofiletik, C. incisum adalah pengecualian kepada peraturan ini. Spesies lain yang berlaku di luar monofilia tipikal ialah C. cuneatum, spesies tahunan yang lebih berkait rapat dengan spesies saka C. canariense daripada spesies tahunan lain.[8] Pendahuluan dalam aliran umum filogeni ini menunjukkan bahawa mungkin terdapat saudara terdekat yang hadir sebagai calon untuk penanaman selanjutnya. Terdapat jarak evolusi yang ketara antara leluhur biasa spesies saka moden dan tahunan, tetapi penyelidikan ini memberi harapan bahawa mungkin terdapat kemungkinan menanam spesies saka sebagai tanaman makanan.
Rujukan
sunting- ^ a b Cicer L. Plants of the World Online. Retrieved 15 August 2023.
- ^ van Oss, R.; Abbo, S.; Eshed, R. (2015). "Genetic Relationship in Cicer Sp Expose Evidence for Geneflow between the Cultigen and Its Wild Progenitor". PLOS ONE. 10 (10): e0139789. Bibcode:2015PLoSO..1039789V. doi:10.1371/journal.pone.0139789. PMC 4597980. PMID 26447951.
- ^ Abbo, S.; Van-Oss, R.P.; Gopher, A. (2014). "Plant domestication versus crop evolution: a conceptual framework for cereals and grain legumes". Trends in Plant Science. 19 (6): 351–360. Bibcode:2014TPS....19..351A. doi:10.1016/j.tplants.2013.12.002. PMID 24398119.
- ^ Peleg, Z.; Shabtay, A.; Abbo, S. (2015). "Allelic diversity between and within three wild annual Cicer species". Genetic Resources and Crop Evolution. 62 (2): 177–188. doi:10.1007/s10722-014-0141-2.
- ^ Abbo, S; Mesghenna, YT; van Oss, H (2011). "Interspecific hybridization in wild Cicer sp". Plant Breeding. 130 (2): 150–155. doi:10.1111/j.1439-0523.2010.01838.x.
- ^ a b Javadi, F; Yamaguchi, H (2004). "RAPD and seed coat morphology variation in annual and perennial species of the genus Cicer L.". Genetic Resources and Crop Evolution. 51 (7): 783–794. doi:10.1023/b:gres.0000034584.43689.f1.
- ^ a b Sudupak, MA; Kence, A (2004). "Genetic relationships among perennial and annual Cicer species growing in Turkey as revealed by allozymes". Genetic Resources and Crop Evolution. 51 (3): 241–249. doi:10.1023/b:gres.0000024009.50555.e8.
- ^ Caputo, P; Frediani, M (2005). "Phylogenetic relationships among annual and perennial species of the genus Cicer as inferred from ITS sequences of nuclear ribosomal DNA". Biologia Plantarum. 49 (1): 47–52. doi:10.1007/s10535-005-7052-1.
|hdl-access=requires|hdl=(bantuan)
